Les surfaces des plaques ELISA ou des membranes de Western blot sont optimisées pour une fixation efficace des protéines et des anticorps. Cela permet des dosages optimaux avec une forte densité d'anticorps de capture ou de molécules de capture sur les surfaces. En conséquence de cette optimisation des surfaces, de nombreuses autres protéines ou peptides et d'autres molécules de l'échantillon peuvent également se fixer à la surface. 

Sans blocage de la surface, les anticorps, les traceurs, les analytes ou d'autres composants de l'échantillon se lieraient à la surface. Cela peut conduire à de faux résultats ou des bruits de fond élevés qui doivent être évités afin d'obtenir des dosages fiables.

Le blocage est nécessaire pour saturer les capacités de liaison libres des surfaces. Cette saturation peut être obtenue en recouvrant la surface d'une couche dense de molécules sans espaces dans cette couche. 

Nous proposons différents types de bloqueurs avec différentes formulations et caractéristiques de blocage. Les principaux types de bloqueurs sont les tampons de blocage à base de BSA ou de caséine. Il existe également d’autres tampons de blocage sans protéine.