La leucémie lymphoïde chronique (CLL) est la forme la plus courante de leucémie dans la population occidentale. L'aberration la plus fréquente dans la CLL est la délétion de 13q14 qui implique le locus D13S319 et qui est associée à un pronostic favorable si elle se produit comme seule aberration génétique. Les délétions du bras long du chromosome 13 sont également fréquemment détectées chez les patients atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) agressif et représentent un facteur pronostique défavorable dans le MM. La trisomie 12 représente une autre aberration chromosomique fréquente de la CLL, détectée dans environ 20 % des cas de CLL. La trisomie 12 en tant qu'aberration unique est associée à un résultat pronostique intermédiaire. Par conséquent, en combinaison avec d'autres marqueurs biologiques, la morphologie et l'information clinique FISH est un outil précieux pour prédire la progression de la maladie et la survie globale chez les patients atteints de CLL.