La protéine codée par le gène FGFR1 est un membre de la famille des récepteurs de facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), où la séquence d'acides aminés est hautement conservée entre les membres et tout au long de l'évolution. Les membres de la famille FGFR diffèrent les uns des autres par leurs affinités avec les ligands et leur distribution tissulaire. Une protéine représentative pleine longueur est constituée d'une région extracellulaire, composée de trois domaines de type immunoglobuline, d'un seul segment hydrophobe traversant la membrane et d'un domaine tyrosine kinase cytoplasmique. La partie extracellulaire de la protéine interagit avec les facteurs de croissance des fibroblastes, mettant en mouvement une cascade de signaux en aval, influençant finalement la mitogenèse et la différenciation. L'amplification ou l'activation du FGFR1 a été signalée dans de nombreux cancers, y compris le carcinome épidermoïde oral, le cancer du sein, le carcinome épidermoïde de l'œsophage, le cancer des ovaires, le cancer de la vessie, le cancer de la prostate et le cancer du poumon, principalement dans le sous-type épidermoïde. Le FGFR1 est altéré dans 2,86% de tous les cancers avec le carcinome canalaire infiltrant du sein, l'adénocarcinome du poumon, l'adénocarcinome du colon, le carcinome du sein infiltrant et le carcinome lobulaire infiltrant du sein ayant la plus grande prévalence d'altérations.