L’ARN de souris, dérivé de tissus ou de cellules de Mus musculus, fournit un matériel transcriptomique destiné aux recherches sur l’expression génique et la biologie de l’ARN en génétique, biologie moléculaire, biologie du développement, neurosciences, immunologie et dans les modèles de maladies. Les études transcriptomiques chez la souris ont mis en évidence d’importantes différences d’abondance des transcrits selon les tissus et les types cellulaires et ont permis de caractériser diverses populations d’ARN codants et non codants.

Caractéristiques principales

• ARN dérivé de souris : Fournit du matériel ARN provenant d’échantillons biologiques de Mus musculus pour les études moléculaires et transcriptomiques.

• Analyse de l’expression génique : Permet d’étudier l’abondance des transcrits, les profils d’expression spécifiques des tissus et l’expression différentielle des gènes.

• Recherche sur les ARN codants et non codants : Le RNA-seq peut permettre de caractériser les ARNm, les ARN longs non codants (lncARN) et d’autres classes de transcrits, selon la stratégie de préparation des librairies.

• Compatibilité avec les analyses moléculaires : L’ARN peut être utilisé comme matrice pour la transcription inverse et pour des analyses en aval telles que la RT-qPCR, à condition que son intégrité et sa pureté soient adaptées à l’application.

Applications de recherche usuelles

• RT-qPCR : Analyse quantitative de transcrits ciblés après transcription inverse.

• Séquençage de l’ARN : Caractérisation à l’échelle du transcriptome des populations d’ARN et des profils d’expression génique.

• Analyse de l’expression différentielle des gènes : Comparaison de l’abondance des transcrits entre différents tissus de souris, populations cellulaires, stades de développement ou conditions expérimentales.

• Caractérisation du transcriptome : Permet le profilage transcriptomique, l’annotation des transcrits, l’analyse de l’épissage alternatif et l’étude de l’expression des ARN non codants.