Les carcinomes moyens NUT (CMN) représentent un rare sous-ensemble de carcinomes peu différenciés et très agressifs, caractérisés par le réarrangement du gène NUT (alias NUTM1, protéine nucléaire dans les testicules) sur 15q14, le plus souvent fusionné avec le gène 4 contenant un bromodomaine (BRD4) sur 19p13.1 ou le gène 3 contenant un bromodomaine (BRD3) sur 9q34. Décrit à l'origine comme une malignité médiastinale/thymique, le CMN a été signalé dans diverses régions anatomiques, y compris les voies aérodigestives supérieures et inférieures. Le CMN apparaît généralement au niveau de la tête et du cou ou du médiastin, bien que plus récemment, on ait signalé une atteinte pulmonaire et rénale primaire. Étant donné la rareté et le chevauchement des caractéristiques histopathologiques avec d'autres tumeurs disparates, l'incidence des CMN reste difficile à déterminer. La plupart de ces tumeurs apparaissent chez les adolescents et les jeunes adultes, proviennent des structures médianes du thorax, de la tête et du cou, et sont associées à des résultats extrêmement médiocres.