Le gène ROS1 est situé sur la région 6q22.1 et code pour une tyrosine kinase réceptrice. Des translocations affectant ROS1 ont été détectées dans le glioblastome, le cholangiocarcinome et le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Dans le CPNPC, plusieurs partenaires de translocation ROS1 ont été détectés, ce qui entraîne la fusion de formes tronquées variables de TPM3, SDC4, SLC34A2, CD74, EZR ou LRIG3 avec le domaine kinase de ROS1, par exemple. On a également constaté que le gène GOPC était fusionné à ROS1 dans le CPNPC. Les fusions GOPC-ROS1 résultent de la suppression interstitielle d'environ 240 kb sur la région 6q22.1. Les réarrangements ROS1 sont censés définir un sous-ensemble moléculaire de CPNPC présentant des caractéristiques cliniques distinctes semblables à celles observées chez les patients atteints d'un CPNPC ALK réarrangé. Les premières données suggèrent que l'administration d'inhibiteurs de ROS1 kinases peut représenter une stratégie thérapeutique très efficace chez les patients atteints de CPNPC qui présentent des réarrangements activateurs de ROS1. Par conséquent, la détection des réarrangements ROS1 par hybridation in situ par fluorescence pourrait être un outil utile pour l'identification des patients susceptibles de répondre aux thérapies ciblant les kinases ROS1.