Produits de R&D et de qualité GMP pour vos thérapies cellulaires et géniques
Les thérapies cellulaires et géniques (CGT) représentent une frontière révolutionnaire de la médecine moderne, offrant le potentiel de traiter ou de guérir des maladies autrement intraitables par les thérapies conventionnelles. Ces approches modifient ou remplacent des cellules et des gènes pour s’attaquer aux causes sous-jacentes des maladies génétiques, dégénératives et acquises.
Le succès de ces thérapies avancées repose sur des produits robustes, fiables et conformes aux réglementations tout au long du flux de travail. Notre portefeuille soutient chaque étape de vos recherches et développements en CGT, avec un fort accent sur des solutions de qualité GMP conçues pour garantir la constance, l’évolutivité et la sécurité.
Produits CGT en Vedette
Jouent un rôle essentiel en CGT en permettant l’isolement, la purification et la manipulation efficaces des cellules, des acides nucléiques et des protéines grâce à une fonctionnalisation de surface spécifique et une séparation magnétique rapide.
Ces protéines sont produites sous des contrôles de qualité stricts afin de garantir la constance entre lots, l’activité biologique et la sécurité, soutenant ainsi des applications thérapeutiques fiables et évolutives.
Anticorps humanisés et prêts pour le GMP, conçus pour une séparation et une activation fiables des cellules, garantissant une haute spécificité, une immunogénicité réduite et une conformité aux normes réglementaires.
Kits chimiquement définis, sans sérum, formulés pour assurer la reproductibilité, l’évolutivité et la conformité réglementaire, tout en soutenant une croissance et une viabilité cellulaires optimales.
Solutions prêtes à l’emploi, conformes aux normes GMP, conçues pour préserver la viabilité, la récupération et la fonctionnalité des cellules, garantissant des performances constantes dans les applications CGT.
Découvrez un portefeuille complet de produits CGT et de solutions de qualité GMP, soutenant chaque étape depuis la recherche jusqu’à la production clinique, avec un accent sur la constance, l’évolutivité et la conformité réglementaire.