Case studies
Ligands botaniques ciblant le récepteur MT1 de la mélatonine : simulation d'ancrage et de dynamique moléculaire
Ce projet explore les composés botaniques naturels en tant que modulateurs potentiels du récepteur MT1 de la mélatonine, à l'aide d'un flux de travail intégré combinant des simulations d'ancrage et de dynamique moléculaire. En identifiant les candidats les plus prometteurs et en analysant leurs principaux mécanismes d'interaction, nous fournissons une base rationnelle pour le développement futur de produits cosmétiques ou thérapeutiques.
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Étude sur la libération contrôlée de rétinol et d'acide hyaluronique à partir de vésicules multilamellaires
Dans le domaine en pleine évolution des dermo-cosmétiques, les vésicules multilamellaires (MLV) se distinguent comme des vecteurs polyvalents pour les actifs hydrophiles et lipophiles, offrant des profils de libération ajustables grâce à leur structure multicouche et leur composition basée sur la lipidomique. Cette étude se penche sur les interactions du rétinol et de l'acide hyaluronique (AH) avec les MLV, révélant comment le rétinol parvient à un échange contrôlé et dépendant de la composition à travers les bicouches avec une perturbation minimale de la membrane, tandis que les réseaux d'hydratation liés par des liaisons hydrogène de l'AH dans les couches aqueuses font des MLV un vecteur idéal pour une libération ciblée par fusion. Les profils d'énergie libre soulignent l'intégration lipidique superficielle du rétinol par rapport à la forte barrière de perméation de l'AH, ouvrant la voie à des formulations personnalisées avec une stabilité et une efficacité accrues.
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La topologie a son importance : le peptide cyclique perméable imite plus facilement la membrane cutanée que son analogue linéaire.
Dans la quête d'une administration transdermique efficace des médicaments, la barrière externe de la peau représente un défi de taille, car elle limite le passage de la plupart des molécules. En nous appuyant sur des simulations moléculaires avancées et des modèles précis du stratum corneum basés sur la lipidomique, nous avons comparé des analogues peptidiques cycliques et linéaires. Les résultats sont frappants : les peptides cycliques conservent une structure compacte et rigide qui améliore la stabilité conformationnelle, l'hydratation et la perméabilité passive, leur permettant de traverser beaucoup plus facilement les membranes cutanées artificielles, avec des valeurs log P différant de 19 ordres de grandeur par rapport à leurs homologues linéaires flexibles. Cette découverte ouvre de nouvelles perspectives pour l'optimisation des traitements à base de peptides.
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Synthèse de l'interféron alpha-2a par synthèse chimique de protéines
Synthèse réussie d'interféron alpha-2a pur et parfaitement structuré à l'échelle de 10 mg
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