Les vésicules extracellulaires ([EVs]) bio-ingéniérées via une plateforme propriétaire permettent l’incorporation stable et non perturbatrice de plus de 130 protéines membranaires ou luminales tout en préservant intégralement les voies endogènes de biogenèse, la topologie native des protéines et l’expression canonique des marqueurs EV ([CD63, CD81, CD9] ; négatif pour la calnexine, GM130). La distribution de la taille particulaire reste strictement contrôlée (médiane 60–70 nm), avec pureté et intégrité validées par cytométrie en flux nanométrique, analyse de suivi de nanoparticules (NTA), et caractérisation multimodale conforme à [translate:MISEV2018] (rapport protéine/particule, morphologie par cryo-TEM, topologie fonctionnelle par dosages de liaison ligand).
Pour faciliter la recherche avancée sur les EVs, une remise de 15 % est appliquée à la gamme présentée du 13 novembre 2025 au 9 janvier 2026. Toutes les EVs sont dérivées de cellules HEK293T, purifiées en qualité extra-pure (>95 % de récupération EV, <5 % de contaminants non-EV), et formulées dans PBS + 10 µg/mL BSA pour garantir une stabilité documentée à +4 °C.
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15 % DE REMISE |
Les EVs standards sont des EVs natives, produites par des cellules non modifiées. Ces EVs constituent des outils de référence utilisables pour la normalisation des données, l'étalonnage d’instruments d’analyse EV ou comme contrôle positif ou négatif dans les contrôles qualité, la caractérisation EV, les essais fonctionnels, etc.
| Produit | Format | Particules | Lien |
|---|---|---|---|
| EVs standards HEK293T | 50 µg | ≥ 1 × 10¹⁰ | Commander |
| EVs standards HEK293T | 100 µg | ≥ 2 × 10¹⁰ | Commander |
Les EVs marquées, bio-ingéniérées avec des cargos internes, sont personnalisées à l’aide de la technologie Ciloa sans surexpression ni interaction avec les protéines de surface EV classiques telles que les tetraspanines. Ces EVs peuvent être utilisées pour la normalisation des données, comme standard interne du procédé de purification, l’étalonnage d’appareils et l’imagerie cellulaire par fluorescence.
| Produit | Format | Particules | Lien |
|---|---|---|---|
| EVs mCerulean | 30 µg | ≥ 1 × 10¹⁰ | Commander |
| EVs Nluc | 50 µg | ≥ 1 × 10¹⁰ | Commander |
| EVs EGFP | 50 µg | ≥ 1 × 10¹⁰ | Commander |
| EVs CyOFP1 | 30 µg | ≥ 1 × 10¹⁰ | Commander |
Protéines membranaires 100 % natives, insérées avec leur topologie correcte dans la membrane EV.
Les EVs peuvent comporter tout type de protéine, telles que :
- Récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) : CCR-10 EVs et CCR-7 EVs
- Récepteurs kinases : ALK-2 EVs, MISRII EVs, ALK-4 EVs
Ces EVs servent à l’étude des interactions moléculaires avec des ligands, des anticorps spécifiques ou de petites molécules.
| Produit | Format | Particules | Lien |
|---|---|---|---|
| EVs CCR-10 | 30 µg | ≥ 5 × 10⁹ | Commander |
| EVs CCR-7 | 50 µg | ≥ 1 × 10¹⁰ | Commander |
| EVs CCR-7 | 100 µg | ≥ 2 × 10¹⁰ | Commander |
| EVs ALK-2 | 50 µg | ≥ 1 × 10¹⁰ | Commander |
| EVs MISRII | 50 µg | ≥ 8 × 10⁹ | Commander |
| EVs ALK-4 | 50 µg | ≥ 1 × 10¹⁰ | Commander |
Beneficiez de 15 % de remise avant le 9 janvier 2026.
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