La rapidité d'une réaction de PCR peut dépendre d'un grand nombre de facteurs comme le taux d'extension de la polymérase utilisée, la rapidité du thermocycleur et la complexité de la séquence à amplifier. Les taux d'extension des Taq ADN polymérases se situent aux alentours de 1 kb/min alors que ceux des enzymes utilisées pour la PCR rapide sont plutôt de l'ordre de 2 à 4 kb/min voir plus.

La réduction du temps de la réaction de PCR permet à la fois un gain de temps et la possibilité de traiter plus d'échantillons. Lorsqu'on utilise une ADN polymérase classique pour la PCR rapide (également appelée Fast PCR), cela entraine souvent une réduction de la sensibilité et une augmentation des erreurs dans l'amplification de la séquence. C'est pourquoi il est important d'utiliser une ADN polymérase optimisée pour la PCR rapide afin de maintenir la qualité de la séquence tout en diminuant le temps nécessaire à son amplification.

Nous proposons plusieurs ADN polymérases idéales pour la PCR rapide.