Les anticorps primaires anti-poulet conjugués au FITC sont des immunoréactifs purifiés par affinité, dirigés contre les immunoglobulines de poulet (Gallus gallus) ou contre des protéines spécifiques du poulet, et marqués de manière covalente avec l’isothiocyanate de fluorescéine (FITC). Ces réactifs permettent la détection fluorescente directe des antigènes de poulet dans les échantillons fixés et en cytométrie en flux, simplifiant les protocoles expérimentaux en éliminant le besoin d’un anticorps secondaire tout en réduisant le bruit de fond associé aux réactifs secondaires susceptibles de présenter des réactions croisées.

Caractéristiques principales

• Marquage direct : Les anticorps primaires directement conjugués au FITC permettent une détection des antigènes en une seule étape, réduisant la complexité des protocoles et le temps de manipulation.
• Haute pureté : Purifiés par affinité à l’aide de protéines A/G ou de méthodes spécifiques de purification antigénique afin de minimiser les liaisons non spécifiques et d’améliorer le rapport signal/bruit.
• Intensité de fluorescence et spécificité : Des rapports optimisés fluorophore/protéine (D/P) préservent l’affinité de l’anticorps tout en assurant une forte intensité de signal fluorescent.
• Formats flexibles : Disponibles sous forme d’anticorps monoclonaux ou polyclonaux, en formulations liquides ou lyophilisées, afin de répondre à différents besoins expérimentaux.
• Formulations stabilisées : Préparés dans des tampons optimisés contenant des agents stabilisants tels que la BSA ainsi que, lorsque cela est applicable, des conservateurs comme 0,02 % d’azoture de sodium.
• Contrôle qualité : Chaque lot est caractérisé pour le rapport fluorophore/protéine, l’immunoréactivité et les performances dans des applications telles que l’immunofluorescence (IF), l’immunohistochimie (IHC), le Western blot (WB) et la cytométrie en flux (FACS).

Applications courantes

• Immunofluorescence (IF) et immunocytochimie (ICC) : Visualisation directe des antigènes de poulet dans les cellules et les coupes tissulaires avec un nombre minimal d’étapes expérimentales et une réduction du bruit de fond.
• Cytométrie en flux (FACS) : Marquage en une seule étape des antigènes de surface ou intracellulaires du poulet, facilitant une analyse rapide et leur intégration dans des panels multiparamétriques lorsque le chevauchement spectral est correctement contrôlé.
• Microscopie à fluorescence confocale et à champ large : Compatibles avec les jeux de filtres standards FITC et adaptés aux études de colocalisation lorsqu’ils sont utilisés avec des fluorophores présentant des spectres d’émission distincts.
• Analyse par Western blot : Détection fluorescente directe des protéines cibles à l’aide de systèmes d’imagerie de membranes compatibles avec la fluorescence FITC.
• Marquage de cellules vivantes : Utilisables pour certaines cibles de surface cellulaire lorsque les anticorps et leurs conjugués ont été validés dans des conditions expérimentales non toxiques et ne provoquant pas d’internalisation.