La détection d'antigène avec un anticorps primaire de la même espèce ou d'une espèce proche du tissu testé donne en général un bruit de fond élevé lorsque une méthode de détection indirecte est utilisée. Cela limite fortement l'utilisation du criblage d'anticorps humains sur des tissus humains.

Nos kits de détections polymères anti-IgG de souris pour tissus de rat sont spécifiquement conçus pour réduire de manière significative le marquage des immunoglobulines de rat endogènes lors de l'utilisation d'anticorps primaires de souris sur des tissus de rat. Les 2 espèces rat et souris étant très proches, il arrive qu'il existe des réactions croisées entre les anticorps anti-IgG de souris et les immunoglobulines de rat présentes dans le tissu de rat étudié.

Les substrats de la phosphatase alcaline les plus couramment utilisés sont le Fast Red et le Permanent Red. Ces 2 substrats forment des précipités rouges insolubles dans l'eau lorsqu'ils sont hydrolysés par la phosphatase alcaline (AP). C'est pour cette raison qu'on les appelle communément des chromogènes. La localisation des protéines cibles se fait ensuite par visualisation en microscopie des précipités au sein du tissu.