Monolinoléine, également connue sous le nom de 1-monolinoléine (monolinoléate de glycérol), est un monoglycéride polyinsaturé obtenu par estérification du glycérol avec l’acide linoléique. Elle est appréciée pour sa capacité émulsifiante et pour ses propriétés bioactives émergentes, ce qui la rend pertinente en recherche pharmaceutique, biochimique et en science des formulations.

Structure chimique

La monolinoléine possède la formule moléculaire C₂₁H₃₈O₄ et une masse molaire d’environ 354,5 g/mol. Sa structure est constituée d’un squelette glycérol estérifié en position sn-1 par une chaîne linoléoyle (18:2, 9Z,12Z). Cette chaîne acyle insaturée confère à la molécule une géométrie conique, favorisant la formation de phases lipidiques inverses non lamellaires et contribuant à ses propriétés particulières d’auto-assemblage et d’interface.

Propriétés physiques

Le composé se présente sous forme de liquide incolore à jaune pâle dans des conditions standards, avec un point de fusion d’environ 14–15 °C, une densité d’environ 0,981 g/cm³ et un point d’ébullition proche de 485 °C. La monolinoléine est sensible à la lumière et aux températures élevées, présente une faible solubilité dans l’eau et manifeste un comportement tensioactif permettant la stabilisation d’émulsions huile-dans-eau dans des formulations complexes.

Rôle biologique

La monolinoléine est considérée comme un métabolite d’origine végétale et a fait l’objet d’études pour une activité antivirale potentielle. Par l’intermédiaire de sa fraction acide linoléique, elle contribue à l’apport en acides gras essentiels impliqués dans le maintien de la fluidité membranaire et servant de précurseurs à la synthèse des eicosanoïdes dans les voies de signalisation lipidique. De plus, elle présente une activité modérée de piégeage des radicaux libres, la reliant fonctionnellement à la modulation du stress oxydatif et au métabolisme lipidique.