Tableau 1 : Liste des marqueurs analysés par le test LymphoSign


Les lymphomes non hodgkiniens (LNH) constituent un groupe hétérogène de tumeurs lymphoïdes présentant une importante diversité morphologique, immunophénotypique et moléculaire. Leur classification comprend de nombreux sous-types distincts et, en particulier dans les cas présentant des difficultés diagnostiques, nécessite l’intégration de l’examen histopathologique, de l’immunohistochimie et des analyses moléculaires afin d’établir une classification précise.
LymphoSign est un test moléculaire CE-IVD conçu pour soutenir la classification des lymphomes non hodgkiniens à cellules B et à cellules T.
Découvrez LymphoSign CE-IVD et explorez une gamme de solutions conçues pour soutenir la classification et le diagnostic des lymphomes.
Principales caractéristiques
LymphoSign analyse l’expression de plus de 130 gènes et marqueurs génétiques pertinents (tableau 1). Les fichiers FASTQ obtenus sont traités par la plateforme RT-MIS, qui compare chaque profil d’expression à une base de données regroupant plus de 3 000 cas cliniques.
Le workflow LymphoSign repose sur des techniques de laboratoire standard et nécessite environ une demi-journée de manipulation. Compatible avec les échantillons FFPE et les faibles quantités d’ARN, le test peut être réalisé sur les plateformes Illumina MiSeq ou NextSeq 500/550. Le kit comprend les sondes RT-MLPA, les codes-barres, les amorces de séquençage ainsi qu’un accès à la plateforme bioinformatique RT-MIS.
La plateforme RT-MIS génère un rapport d’interprétation pouvant inclure l’origine B/T, la prédiction de la cellule d’origine, la classification, des informations relatives au grade, des caractéristiques moléculaires complémentaires, des comparaisons de profils d’expression ainsi qu’un accès aux données brutes.
Tableau 1 : Liste des marqueurs analysés par le test LymphoSign

Principaux avantages pour les pathologistes et les biologistes moléculaires
Soutient la classification des cas complexes de LNH à cellules B et à cellules T.
Analyse simultanément plus de 130 gènes et marqueurs génétiques.
Classification assistée par IA, entraînée sur plus de 3 000 cas.
Compatible avec les biopsies tissulaires FFPE et les faibles quantités d’ARN.
Nécessite environ 100 000 lectures par échantillon.
Inclut l’analyse bioinformatique RT-MIS.
Donne accès aux données brutes et aux fichiers CSV.
Disponible en formats de 8, 16, 24 et 48 réactions.
Découvrez LymphoSign pour la classification des principaux sous-types de LNH à cellules B et à cellules T, notamment les lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB), folliculaires, du manteau, de la zone marginale et lymphocytaires à petites cellules, ainsi que les lymphomes T angio-immunoblastiques (AITL), anaplasiques à grandes cellules (ALCL), T de l’adulte (ATLL) et NK/T.
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