Le gène NTRK2 (Neurotrophic Receptor Tyrosine Kinase 2) code pour un membre de la famille des neurotrophes tyrosine receptor kinases (NTRK). Cette kinase est un récepteur lié à la membrane qui, lors de la liaison à la neurotrophine, se phosphoryle et se lie aux membres de la voie MAPK. La signalisation par cette kinase conduit à la différenciation cellulaire. Des mutations dans ce gène ont été associées à l'obésité et aux troubles de l'humeur. NTRK2 est altéré par une mutation ou un réarrangement chromosomique dans un large éventail de cancers. L'épissage alternatif donne lieu à de multiples variantes de transcription.

Des fusions, des erreurs, des absurdités et des mutations silencieuses du gène NTRK2 sont observées dans des cancers tels que le cancer de l'intestin, le cancer de la peau et le cancer de l'estomac. NTRK2 est altéré dans 1,27% de tous les cancers avec adénocarcinome du poumon, adénocarcinome du colon, mélanome cutané, adénocarcinome endométrial endométrioïde et carcinome urothélial de la vessie ayant la plus grande prévalence d'altérations.